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Check List

Product Handling

YES NO N/A
  • 제품이 적정 온도에서 보관되었습니까? (냉장: 2 ~ 8℃, 냉동: -10 ~ -20℃)
  • 보관하면서 제품에 성애가 생기지 않았습니까?
  • 제품이 실온(15∼25℃)에서 충분히 해동되었습니까?
  • 해동 후 2~3회 위아래로 제품을 부드럽게 흔들고 샘플컵에 분주하였습니까?
  • 분주 시 샘플컵 Dead volume 이상의 충분한 양을 분주하였습니까?

‘아니오’ 에 해당하는 항목이 있을 시 검증 결과가 실패하는 요인이 될 수 있습니다.
정확한 결과를 위해 제품 사용 방법을 충실히 숙지 후 사용하시기 바랍니다.

Analytical

YES NO N/A
  • 검증하고자 하시는 장비와 시스템의 점검이 일정대로 진행되었습니까?
  • 제품 사용 전 Calibration 과 control의 결과를 확인했습니까?
  • 사용하는 시약의 유효기간이 임박하거나 지났는지 확인되었습니까?
  • 검증하는 검사 항목의 Calibration 곡선이 직선입니까?
  • 이전에 제품을 사용 후 발견된 Troubleshooting 있다면 해결되었습니까?
  • 장비의 Auto dilution 기능을 해제하고 진행하셨습니까?

‘아니오’ 에 해당하는 항목이 있을 시 검증 결과가 실패하는 요인이 될 수 있습니다.
이러한 유형의 오류는 장비의 점검이나 Calibration 이 제대로 진행되지 않을 수 있다는 것을 나타냅니다.
또한 시약의 사용 설명서나 검사실의 지침을 검토하는 것을 권장합니다.
만약 Calibration / Control 을 선행하지 않았다면 정확한 결과를 위해 re-calibration을 하시기 바랍니다.

Clerical

YES NO N/A
  • Raw data 상의 숫자와 검사 항목이 정확히 입력되었습니까?
  • 장비에서 사용하는 단위와 결과 보고서에서 사용하는 단위가 동일 합니까?
  • 레벨1의 결과가 Base에 입력되지는 않았습니까?
  • 본 제품을 희석하였다면 시약 제조사에서 권장하는 희석 용액을 사용하였습니까?

‘아니오’ 에 해당하는 항목이 있을 시 검증 결과가 실패하는 요인이 될 수 있습니다.
이러한 유형의 오류는 제품의 사용 설명서와 결과보고서 양식, 분석 프로그램에 대한 교육이 필요할 수 있습니다.

만약 위 사항에 대한 문의 사항이 있으시면 언제라도 아래로 연락 주시기 바랍니다.

Tel.070-7524-9623        Email.msmdl0810@gmail.com